Баъзан ҳамаи нақшаҳои дурахшон ва умедҳое, ки волидони ҷавонро аз як ҳаракати чап гузоштан мумкин аст. Масалан, ташхиси даҳшатангези fenylketonuria аст.
Сабабҳои философия дар кӯдакон
Фенилетонурия бемории генетикӣ, моҳияти он вайроншавии аминокислотаи аминокислотаи аминокислотаи аминокислота, яъне мавҷуд набудани реаксияи химиявӣ, ки барои мубодилаи phenylalanine масъул аст, ки дар аксари хӯрокҳои анъанавӣ дар ғизо истеъмол мешавад. Эпидемияро тақсим накунед ба системаи ҳассос ва асабҳои инсон хатареро таҳдид мекунад.
Бемории на он қадар кам - дар 1 000 000 ҳолат. Мутаассифона, кӯдаке, ки ин беморӣ метавонад дар волидайн комилан ба назар мерасад, ба шарте, ки онҳо ҳам интиқоли ғизо, «хоби» -ро аз философияҳо таъмин мекунанд.
Ифтихороти фенилонурия
Хатарияти беморӣ ин аст, ки он дар давраи навзод бе санҷишҳои махсус қайд карда наметавонад. Ва аломатҳои аввал танҳо дар 2-6 моҳ пайдо мешаванд:
- латукӯб;
- шир, қанд;
- камшавии оҳанги мушакҳо;
- тағйироти пӯст;
- заифии равонӣ.
Агар беморӣ дар вақташ ошкор нашавад ва табобат накунад, пастравии равонӣ метавонад дараҷаи баланди расиданаш мумкин бошад.
Фенголдонурия: Тайёрӣ
Барои саривақт ошкор кардани беморӣ, тафтишоти навонии масуният истифода бурда мешавад - омӯхтани хун аз навзод барои фонеилалин. Агар нишондиҳандаҳо баланд бардошта шаванд, кӯдакон ба генетикатор фиристода мешаванд, ки ин ташхисро муайян кунад.
Фенгитонурия: табобат
Хусусияти асосии табобати ин бемории даҳшатовар бо хӯроки мувофиқ бо fenylketonuria аст. Мафҳуми парҳезиҳо дар истиснои маҳсулоте, ки дорои филилалинин, яъне ҳама маҳсулоти хӯроки чорво мебошанд. Норасоии сафеда бо омехтаи махсуси аминокислотаҳо пур мешавад.
Бо синну сол, ҳассосияти системаи асаб ба протеин беасос ва қариб ҳамаи беморон бо филолетонурия пас аз 12-14 соли синну сол ба хӯроки муқаррарӣ гузаранд.