Тромрофилия боиси вайрон шудани ҳолати бемории саратон мегардад ва аз тағйироти патологӣ дар таркиб ва хосиятҳои хун мегузарад. Ин беморӣ аксар вақт ба thromboembolism аз зарфҳои шадиди, thrombosis аз маҳаллисозӣ гуногун. Аксарияти одамон ба беморӣ пас аз ҷарроҳӣ, дар давоми ҳомиладорӣ, дар натиҷаи фишори равонӣ ё ҷароҳати ҷисмонӣ дучор мешаванд. Агар аз шубҳаи гумонбар шубҳа дошта бошед, шумо бояд аз вируси хун баҳогузорӣ кунед ва, одатан, дар меъда холӣ кунед.
Чӣ гуна thrombophilia боиси чӣ?
Ин беморӣ метавонад характери хариди дошта бошад, ки дар норасоиҳо дар системаи хунгузаронӣ ё дар патологияи ҳуҷайраҳо инъикос ёфтааст. Ва инчунин сабаби ихтилоли вирусҳо метавонад neoplasm maligned шавад.
Аммо, таҳлили генетикаи генетикӣ то 50% -и ҳолатҳо натиҷаи мусбӣ медиҳад. Ин нишон медиҳад, ки пешгӯиҳои меросӣ ба инкишофи тропик дар аксарияти беморон нишон медиҳанд. Чунин патология метавонад аз боиси ихтилоли генетикӣ ва mutations дар системаи koagulation хун ва системаи зидди антикомия гардад.
Таҳлили барои thrombophilia чист?
То имрӯз, аз ҳама иттилоотдиҳанда санҷиши хун барои thrombophilia аст. Бо ин беморӣ, санҷиши хун шумораи тракторҳо ва ҳуҷайраҳои сурхии сурхро нишон медиҳад. Ҳаҷми erythrocytes нисбат ба ҳаҷми хун меафзояд.
Дараҷаи хун аз сатҳи модда, ки ба нобудшавии thrombi, ки номи D-dimer номида мешавад, муайян карда мешавад. Бо thrombophilia, миқдори он зиёд мешавад.
Арзёбии фаъолияти фишори хун дар натиҷаи таҳлили муайянкунии APTT (вақти фаъолшудаи вируси кпопополин). Ин беморӣ бо сабаби паст шудани АТТТ тавсиф меёбад.
Омодасозии махсус барои таҳлили генпофилияи генетикӣ талаб карда намешавад, намунаи хун дар тарзи мунтазам бо тарзи ҳаёти муқаррарии бемор гузаронида мешавад.